Receptor cerebral envolvido no apetite pode levar ao desenvolvimento de novas drogas para prevenção e tratamento da obesidade
Obesidade: Entre 2006 e 2009, quatro milhões de
brasileiros atingiram o estágio da obesidade mórbida, segundo o
Ministério da Saúde
(Creatas Images/ThinkStock)
Pesquisadores do Centro Médico da Universidade de Columbia (CUMC, sigla
em inglês) descobriram que o receptor Gpr17, presente no cérebro, tem
um papel central na regulação do apetite. A experiência, publicada nesta
quinta-feira no periódico Cell, pode levar ao desenvolvimento de novas drogas para a prevenção e tratamento da obesidade.
“O que é especialmente encorajador é que esse receptor pertence a uma
classe de receptores que são bons alvos para o desenvolvimento de
drogas. Na verdade, diversos medicamentos existentes já interagem com
esse receptor. Então, é possível que nós possamos ter uma nova droga
para a obesidade mais cedo ou mais tarde”, diz Domenico Accili,
professor de medicina da CUMC e um dos membros da equipe de
pesquisadores.
Pesquisa - Durante o estudo, os cientistas criaram uma
linhagem de camundongos deficientes de uma proteína chamada Fox01, que é
essencial para sinalizar os hormônios insulina e leptina - que atuam
regulando o apetite. A remoção dessa proteína fez com que os animais
comessem menos e fossem, assim, mais magros. "Além disso, esses animais
tinham ainda metabolismos mais saudáveis", diz Hongxia Ren, coordenador
do estudo.
A proteína Fox01, no entanto, não é uma boa opção para terapias com
medicamentos. Uma saída alternativa foi, então, foi desativar o gene
Gpr17 - o que leva à anulação das funções da Fox01. Uma vez que o Gpr17
foi desativado, os animais passaram a comer menos. Segundo Accili, o
Gpr17, que também é encontrado em humanos, é um alvo mais eficiente para
os medicamentos antiobesidade. Cerca de um terço de todas as drogas já
existentes agem na família de receptores da qual o Gpr17 faz parte.
FONTE: http://veja.abril.com.br/noticia/saude/cientistas-encontram-possivel-nova-terapia-antiobesidade
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